HSK21542注射液(以下簡稱“HSK21542”)是由海思科自主研發,具有獨立知識產權,擬用于急慢性疼痛和瘙癢癥治療的創新藥。其中,“急慢性疼痛”適應癥于2019年10月15日獲受理,并于2019年12月23日獲許可進入臨床,此次受理的適應癥是“瘙癢癥”。
海思科披露,臨床前研究表明,HSK21542為外周kappa受體的選擇性激動劑,具有強效的抑制瘙癢作用,該產品不易透過血腦屏障,在發揮外周止癢藥效的同時,能避免中樞阿片類藥物相關副作用,如致幻、成癮、呼吸抑制等。這些特點表明HSK21542具有藥效顯著、安全性良好等明顯臨床優勢,若其成功上市,可為眾多的瘙癢患者提供更優的用藥選擇。
來源:新京報